聚乙二醇干扰素α-2b注射剂的介绍

聚乙二醇干扰素α-2b注射剂（商品名：佩乐能®），处方药，由爱尔兰先灵葆雅公司，经美国先灵葆雅公司授权生产，在全球长效干扰素中处方量排名第一。聚乙二醇干扰素α-2b注射剂是2000年及2001年第一个通过欧盟和美国FDA批准的长效干扰素。2004年5月在中国获得批准用于治疗慢性丙型肝炎, 2007年3月在中国获批慢性乙型肝适应症。佩乐能®是最优化设计的聚乙二醇干扰素，在延长半衰期的同时，最大程度地保留了抗病毒活性。佩乐能®是唯一按体重给药的长效干扰素，使不同体重的病人不良反应发生率相同，避免了单一固定剂量给药时，体重小的病人骨髓抑制发生率高的缺点。2009年美国肝病研究协会(AASLD)慢性乙肝指南，2012年亚太肝病研究协会（APASL）慢性乙肝指南，2012年欧洲肝病研究协会（EASL）慢性乙肝指南，2010年中国慢性乙肝防治指南推荐聚乙二醇干扰素α-2b作为HBeAg阳性慢性乙肝患者初始治疗的一线用药之一。亚太肝病研究协会（APASL）慢性丙肝指南，欧洲肝病研究协会（EASL）慢性丙肝指南，美国肝病研究协会(AASLD)慢性丙肝指南推荐聚乙二醇干扰素α-2b联合口服利巴韦林是慢性丙肝的一线治疗选择。

聚乙二醇干扰素******2b注射剂用法用量

聚乙二醇干扰素α-2b注射剂的用法用量如下：

1.对于慢性丙型肝炎患者，皮下注射，每周一次。体重在65kg以下者，每次剂量为40μg；体重65kg以上者，每次增加至50μg。同时需口服利巴韦林，剂量根据体重调整如下：

50-60kg：750mg/天，分早3粒，晚2粒

65-80kg：900mg/天，早3粒，晚3粒

85-90kg：1050mg/天，早4粒，晚3粒

疗程为6个月，若6个月后病毒载量仍高，建议停止治疗。在治疗期间，如出现严重不良反应和实验室指标异常，应调整剂量直至症状改善。

剂量调整原则包括：白细胞、中性粒细胞、血小板、肌酐、ALT、直接和间接胆红素等指标异常时，具体调整方法见文章内容。例如，血红蛋白低于特定阈值时，需要逐步降低利巴韦林剂量，直至恢复正常。心脏病患者需在医生指导下调整剂量。

对于慢性乙型肝炎，推荐剂量为1.0μg/kg，每周一次皮下注射，疗程为24周。剂量调整主要依据血液学和生化参数，如白细胞、粒细胞、血小板等。

总体来说，使用聚乙二醇干扰素α-2b注射剂时，务必根据患者的具体情况和实验室检查结果，遵循医生的指导进行剂量调整，确保治疗的安全性和有效性。